Bộ Y tế siết chặt an toàn tiêm chủng

Riêng với các điểm tiêm chủng ở tuyến tỉnh, các Sở Y tế lập phải danh sách tất cả các điểm tiêm chủng trên địa bàn và tiến hành thanh tra, kiểm tra. Trường hợp cần thiết thì kiểm tra lại các điểm đã được thanh tra, kiểm tra để xác định tiến độ khắc phục những tồn tại. Nội dung thanh tra, kiểm tra tập trung vào điều kiện của cơ sở tiêm chủng và việc bảo quản vaccine, trong đó có vaccine Quinvaxem. 

Sở Y tế các địa phương phải công bố công khai số điện thoại của điểm tiêm chủng và tên người có trách nhiệm xử lý các vấn đề liên quan đến tiêm chủng.  

Bộ trưởng Bộ Y tế yêu cầu tất cả các lô vaccine Quinvaxem bảo quản trong thời gian tạm ngừng sử dụng vừa qua phải được kiểm định trước khi đưa ra sử dụng, đồng thời kịp thời tiêu hủy với các lô bảo quản không đúng quy định.  

Về vấn đề bảo đảm chất lượng vaccine, người đứng đầu ngành Y tế các tỉnh, thành phố phải kiểm định vắc xin trước khi sử dụng. 

Với vaccine nhập khẩu đã được Bộ Y tế cấp giấy phép đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu, Viện Kiểm định quốc gia Vaccine và Sinh phẩm y tế tiến hành kiểm định đạt tiêu chuẩn chất lượng và an toàn theo quy định. 

Viện Kiểm định quốc gia Vaccine và Sinh phẩm y tế phải lấy mẫu kiểm định ngẫu nhiên và thực hiện kiểm định mẫu vaccine liên quan khi xảy ra phản ứng nặng sau tiêm chủng. 

Bộ trưởng Bộ Y tế giao Cục Y tế dự phòng chủ trì, phối hợp Thanh tra Bộ Y tế, Cục Quản lý Khám chữa bệnh, Cục Quản lý Dược và các đơn vị liên quan thành lập 2 đoàn  tiếp tục tiến hành thanh tra, kiểm tra tại 6 tỉnh thành phố về sử dụng vaccine, sinh phẩm y tế ở  2 tỉnh khu vực phía Bắc, 2 tỉnh khu vực phía Nam, 1 tỉnh miền Trung và 1 tỉnh khu vực Tây Nguyên.